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热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Sep 21,2015
辅料生产商关注稳定性试验
日前，国际药用辅料协会（IPEC）声称，辅料生产商陆续收到一些监管部门以及制药公司针对稳定性数据提出的不恰当要求，为此，这些辅料生产商们威胁要中断供应链。
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辅料生产商关注稳定性试验
Sep 21,2015
未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
2013年北美的市场份额最大，其中40%的市场收入来自美国和加拿大。2013年欧洲生物信息学市场值超过13亿美元，预计在2014年至2020年之间以20.3%的年复合增长率增长。2013年亚太地区占15%的市场份额，训练有素的生物信息学家和IT行业的发展有望提高该地区提供外包服务的能力，此外政府的支持也是推动市场发展的重要因素。
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未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
Sep 18,2015
外企三大垄断生物药品类
近年来，全球医药市场的发展重心正逐步从小分子化学药转向生物药，生物药在全球医药市场中的比例已接近20%，并有逐步扩大之势。
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外企三大垄断生物药品类
Sep 18,2015
诊断试剂走红新三板最大对手是跨国品牌
截止9月2日，作为一个朝阳行业，生物药在新三板中的关注度较高。但目前，医药生物板块依旧存在交易不活跃的情况。
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诊断试剂走红新三板最大对手是跨国品牌
Sep 18,2015
我国仿制药准入门槛亟待提高
众所周知，我国是仿制药大国，但与庞大的制药企业数量形成鲜明对比的是，仿制药质量普遍不高。
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我国仿制药准入门槛亟待提高
Sep 17,2015
FDA批准化疗恶心呕吐预防新药rolapitant
9月2日，FDA批准Tesaro公司的rolapitant，与其它药物联用预防成人癌症患者初始和重复化疗引起的延迟期恶心和呕吐。
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FDA批准化疗恶心呕吐预防新药rolapitant
Sep 17,2015
儿童罕见病新药研发：良医妙药新天地
儿童临床试验受试者招募困难、配套激励政策不及预期、试验费用高而用药市场小，此次征求意见稿除了关注临床试验安全性以外，更应该关注相关优惠政策的推出与实行。
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儿童罕见病新药研发：良医妙药新天地
Sep 17,2015
FDA质量新规遭业界大吐“苦水”
经过3年间多次举办的研讨会、白皮书发布和相关措施的初步实施后，人们可能期望FDA和药品生产企业能够在“如何评定药品生产系统和最终产品的质量和可靠性”上达成某些观点的一致性。
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FDA质量新规遭业界大吐“苦水”
Sep 17,2015
新型抗白血病药物耐药机制研究
转录基因的表观调控在肿瘤等疾病的发展过程中起着重要作用。其中，核小体组蛋白赖氨酸N-端残基的乙酰化，对遗传表观基因的调控尤为重要。乙酰化赖氨酸存在于近两千个蛋白质中，参与了许多细胞变化过程。
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新型抗白血病药物耐药机制研究
Sep 16,2015
儿童示范药物清单有望近期出台
近日，《医药经济报》记者获悉，由国家卫计委委托中华医学会制定的儿童药示范药物的清单有望近期出台。按照有关人士的理解，该清单将作为当前各省(市)儿童药挂网采购目录的蓝本，由地方依据各自用药需求增补后，作为儿童药挂网采购文件。
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儿童示范药物清单有望近期出台