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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Sep 16,2015
    诺华首个生物类似物Zarxio上市：生物类似物已经大军来袭
    诺华公司宣布其首款生物类似物将于9月3日在美国推出。Zarxio也是首款在美国通过审批的生物类似物——FDA经过严格的审核于3月6日通过了对该药的审批。
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    诺华首个生物类似物Zarxio上市：生物类似物已经大军来袭
    Sep 16,2015
    医药公司Mylan开出270亿欧元报价欲收购Perrigo
    发表于2015年9月8日，来自纽约（路透社） 的报道，美国非专利药生产商Mylan公司于周二宣布，该公司出价约270亿欧元的现金加股票,收购总部位于都柏林的医药企业Perrigo Co.。
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    医药公司Mylan开出270亿欧元报价欲收购Perrigo
    Sep 16,2015
    新药临床前研究内容
    为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。
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    新药临床前研究内容
    Sep 15,2015
    ICER发布调查报告：PCSK9药物虚有其表还是物有所值？
    PCSK9药物是最近一段时间以来，生物医药分析人士最津津乐道的话题之一。不仅仅是因为这种药物在降低LDL方面的显着效果，还因为这类药物在美国高达14000美元/年的高昂费用。尽管该市场目前仅有赛诺菲/再生元的Praluent和安进公司的Repatha两种药物，但是作为美国医疗保险体系的重要组成部分--保险公司已经感觉到"压力山大"。一些保险公司甚至对这类药物的使用作出了严格的限制。
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    ICER发布调查报告：PCSK9药物虚有其表还是物有所值？
    Sep 15,2015
    海正药业15个原料药禁入美国今年业绩承压
    15个原料药暂不能登录美国市场——9月11日晚公告，让业绩已大幅缩水的海正药业雪上加霜。
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    海正药业15个原料药禁入美国今年业绩承压
    Sep 15,2015
    8月25日CFDA公布临床CRO公司和临床试验机构名单
    2015年8月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于药物临床试验数据自查情况的公告》（2015年第169号），有1094个品种提交了自查资料。国家食品药品监督管理总局将对所涉及到的药物临床试验机构（以下简称临床试验机构）和合同研究组织（CRO）进行核查。
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    8月25日CFDA公布临床CRO公司和临床试验机构名单
    Sep 15,2015
    T淋巴细胞缺陷动物模型
    T淋巴细胞免疫功能丧失动物临床表现为毛发缺乏和胸腺发育不全。1966年，在苏格兰的一群小鼠中发现了一种突变种自发无毛小鼠，该小鼠生长不良，繁殖力低下，易发生严重感染。
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    T淋巴细胞缺陷动物模型
    Sep 15,2015
    2015年上半年我国进口西药类药品132.01亿美元
    2015年上半年，我国经营西药类产品进口的企业共5631家共计进口西药类产品132.01亿美元，同比增长5.40%，较去年同期16.04%的增速有明显回落。进口数量同比增长了8.40%，成为拉动进口额增长的主要因素；而进口均价略有下跌，同比下降了2.77%。
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    2015年上半年我国进口西药类药品132.01亿美元
    Sep 14,2015
    外企三大垄断生物药品类市场概况
    2014年，我国生物药产品进口额为49.17亿美元，同比增长26.23%。主要从发达市场进口，跨国企业占据垄断地位。
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    外企三大垄断生物药品类市场概况
    Sep 14,2015
    什么儿科药改剂型项目成为“香饽饽”？
    在新药研发艰难的今天，儿科药改剂型项目一下子就成了众厂家眼中的“香饽饽”。其中，儿童偏好的且价格有优势的剂型，如分散片、颗粒剂、口服溶液（含口服混悬剂）、泡腾片、干混悬剂和泡腾颗粒剂，更是重点关注的剂型。
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    什么儿科药改剂型项目成为“香饽饽”？