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热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Jul 18,2016
全球在研新药2016全解析
随着全球医药企业对新药研发的重视，以及药物作用靶点研究的进一步阐明，越来越多新的活性化合物被发现，更多新的药物靶标被确认，使得全球新药研发呈现出诸多新的特点。
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全球在研新药2016全解析
Jul 18,2016
AG真人国际(中国)官方官网大分子药物分析服务
AG真人国际(中国)官方官网生物医药大分子生物分析实验室专门从事对大分子生物制剂的药物代谢、药代动力学/毒代动力学以及免疫原性的分析，如重组蛋白，单克隆抗体，酶制剂，生物标志物和细胞因子等，包括对临床前和早期临床开发的新药的支持。
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AG真人国际(中国)官方官网大分子药物分析服务
Jul 15,2016
多角度PK审视全球在研新药：未来由谁主导？
未来，小分子药研发还能否保持主导地位？生物药能否取而代之？口服剂型更为便利，为什么2016年注射剂药物占比还在增加？靶标蛋白数量之于创新，意味着什么？本文就一些热点问题进行探讨。依然以Pharmaprojects/Pipeline数据为基础进行分析。
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多角度PK审视全球在研新药：未来由谁主导？
Jul 15,2016
全球在研新药2016全解析
随着全球医药企业对新药研发的重视，以及药物作用靶点研究的进一步阐明，越来越多新的活性化合物被发现，更多新的药物靶标被确认，使得全球新药研发呈现出诸多新的特点。
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Jul 15,2016
汇总：2016年上半年有关生物、医药的相关政策
2016年又是“十三五规划”的第一年，出台了很多政策，而且有关医疗、药品、医疗器材方面的政策都是重量级的。无论是在企业的管理方面，还是在药品的质检方面都给出了更严厉的标准，而且还从整体上影响着行业的发展。
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汇总：2016年上半年有关生物、医药的相关政策
Jul 14,2016
5月CFDA药品批准情况点评
根据CFDA公布的信息，2016年5月批出13个新国产批文和1个新进口批文。所有新批文全是化学药品。按注册分类统计，13个国产批文中有2个批文是1.1类，其它批文全部都是6类。
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5月CFDA药品批准情况点评
Jul 14,2016
“全球新”、生物类似药，一个也不落
自去年CFDA颁布一系列药审改革政策后，跨国药企纷纷响应这一趋势，加快从研发到生产“全球同步”的步伐。可以预见，未来跨国药企新药引进中国的时间将大大缩短，中国患者有望第一时间获益于“全球新”的新药。
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“全球新”、生物类似药，一个也不落
Jul 14,2016
改良型创新或成仿制药发力点
对比美国2002-2015年批准的创新药数量和改良型创新505（b）（2）药物数量可以发现，改良型新药的数量整体呈上升趋势，在2015年甚至已经超过了创新药。未来，改良型创新或将成为仿制药企发力的方向。
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改良型创新或成仿制药发力点
Jul 14,2016
2016上半年医药研发行业政策看点与立项机会
自查核查、化学药注册、上市许可人制度（MAH）是上半年的三大政策看点，而批文难拿、注册申请少、技术转让有新变化则是三大关键点。
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2016上半年医药研发行业政策看点与立项机会
Jul 14,2016
中药注射剂承压再评价破题
当前，业界越来越重视注射剂上市后再评价工作。尤其是随着中药注射剂频频发生安全事件，业界已基本形成共识：只有进一步证明中药注射剂的安全性和稳定性，才能继续扩大市场份额，这也是产品能否登录基药和医保目录的关键。
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中药注射剂承压再评价破题