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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Aug 17,2016
    首发参比制剂品种市场瞭望：哪些竞争较缓和？
    近日，中检院公布了盐酸特拉唑嗪片、奈韦拉平片、头孢呋辛酯片和辛伐他汀片等4个品种的参比制剂信息。上述品种均为国内临床应用较为成熟的品种，据样本医院数据，2015年头孢呋辛用药金额超过5亿元、辛伐他汀用药金额接近1.5亿元、特拉唑嗪用药金额3000余万元，只有抗AIDS药奈韦拉平销售额较小，原因是其市场以免费供应为主。
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    首发参比制剂品种市场瞭望：哪些竞争较缓和？
    Aug 16,2016
    Nature子刊：新发现或将快速筛选抗癌化合物
    近日，刊登于国际杂志Nature Chemistry上的一项研究报告中，来自芝加哥大学的一组研究人员设计了一种方法来制造目前很多化学家都无法合成出的小型多节且连锁的化学结构，研究者认为，这些特殊的化学结构能够被用来筛选可以抵御癌症的新型化合物。
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    Nature子刊：新发现或将快速筛选抗癌化合物
    Aug 15,2016
    仿制药一致性评价已上升到国家战略
    我国虽然在短时间内成了仿制药大国，但远不是仿制药强国。近日，《“十三五”国家科技创新规划》(下称《规划》)出炉。中医药现代化与仿制药一致性评价已经上升到了国家战略层面。
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    仿制药一致性评价已上升到国家战略
    Aug 15,2016
    药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
    文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败，但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的风险。
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    药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
    Aug 15,2016
    某研究所发现治疗多发性骨髓瘤的治疗新靶点
    日前，澳大利亚沃尔特与伊丽莎霍尔医学研究所(Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research)的研究人员发现了治疗多发性骨髓瘤的治疗新靶点。他们发现，大多数骨髓瘤需要依靠MCL-1蛋白来维持细胞生存。
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    某研究所发现治疗多发性骨髓瘤的治疗新靶点
    Aug 15,2016
    【一致性评价】289个待评价品种概览
    2016年3月，国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案，其中明确了对于仿制药的具体要求：具有与原研药品相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量的原料药及其制剂。
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    【一致性评价】289个待评价品种概览
    Aug 15,2016
    备受争议的电子药物
    电子药物是一个小于1立方厘米的电子设备，植入目标组织后可以检测神经元之间的电信号并可以和体外控制系统联络，然后改变这些电信号而达到治病目的。
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    备受争议的电子药物
    Aug 15,2016
    2015中日新药对比
    与欧美相比，日本的药物创新经验或许更适合于我国。笔者比较了2015年中国与日本的新药情况，并研究日本创新药经验，寻找适合中国的新药创制路径。
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    2015中日新药对比
    Aug 12,2016
    NatChemBiol：新型化合物或助力开发新一代的前列腺癌疗法
    在寻找新方法抵御复发性前列腺癌上，杜克大学的研究人员近日通过对小鼠研究，发现了一种新型化合物可以有效阻断睾酮刺激肿瘤的产生，相关研究刊登于国际杂志Nature Chemical Biology上。
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    NatChemBiol：新型化合物或助力开发新一代的前列腺癌疗法
    Aug 12,2016
    生产工艺核查风暴来袭药企面临停产危机
    CFDA组织起草了《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》，11日正式面向社会公开征求意见，征求时间截止到2016年9月10日前。
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