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热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Sep 01,2016
药物开发立项时应该考虑些什么
我国到目前为止，大约有10万个化药文号，4500个制药公司，基本都是仿制药，进口的批准文号大约有4200个。
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药物开发立项时应该考虑些什么
Aug 31,2016
抗肿瘤药研发线与趋势
根据国际制药企业与协会联合会（IFPMA）报告，2014年全球医药研发投入约为1416亿美元，医药产业在所有产业中研发投入始终名列前茅，即便在经济动荡和金融危机时期亦是如此。
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抗肿瘤药研发线与趋势
Aug 31,2016
美国大规模仿制药何以短缺
美国出现系统性药物紧缺最早可追溯到2007年。美国FDA发布了154种供应紧张或者断货的药品名单，几乎涵盖了所有治疗领域，这个数字在5年后的2012年上升至456种。
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美国大规模仿制药何以短缺
Aug 31,2016
解决实操，以不变应万变
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解决实操，以不变应万变
Aug 30,2016
专利与市场独占权：仿制药上市为何历时良久？
众所周知，仿制药和原研产品一样安全有效。它们价格低廉，能帮助全世界更多的人获得新型的、有时是挽救生命的治疗；它们的生产商你可能从来没有听说过，它们被装在普通的药瓶子里销售，很少被大张旗鼓地宣传。
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专利与市场独占权：仿制药上市为何历时良久？
Aug 29,2016
口服固体制剂一致性评价申报资料“试行稿”的八个亮点
8月17日晚，CFDA发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。
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口服固体制剂一致性评价申报资料“试行稿”的八个亮点
Aug 29,2016
一致性评价进中报，招标红利受关注
8月以来，医药行业上市公司中报陆续披露，和以往的半年报有所差别的是，有部分企业披露了开展一致性评价工作的进展。
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一致性评价进中报，招标红利受关注
Aug 26,2016
CFDA副局长：仿制药一致性评价该加快速度了！
2016年8月20日，国家食药监总局副局长孙咸泽指出：“我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在转入全面评价阶段。”
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CFDA副局长：仿制药一致性评价该加快速度了！
Aug 26,2016
FDA授予卵巢癌候选药物Rucaparib优先审评资格
FDA 日前授予 Clovis Oncology 公司一项优先审评资格，该公司正寻求批准其试验性药物 Rucaparib 用于卵巢癌治疗，消息一经发布，公司股价一下飙升 38% 之多。
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FDA授予卵巢癌候选药物Rucaparib优先审评资格
Aug 25,2016
三个FDA法规有望被参考
随着近几年的高速发展，我国的药品市场规模已占全世界药品市场规模的10%左右。在我国企业开始布局“走出去”的同时，不少欧美企业亦开始布局如何走进中国来。
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三个FDA法规有望被参考