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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Jan 22,2016
新方法直接测定药物的靶点停留时间
药物治疗的前提是它们与细胞靶点的物理结合。这种结合的测定往往是在体外进行，无法充分模拟细胞内的复杂环境。
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Jan 21,2016
分子生物学服务实验室仪器设备
分子生物学服务主要用到的仪器包括凝胶成像系统、高压灭菌锅等仪器，AG真人国际(中国)官方官网分子生物学部门拥有专业的技术人员，先进的仪器设备，是你做分子生物学外包试验的理想选择。
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Jan 21,2016
CDE药品审评周报（2016.1.11-2016.1.17）
本周共有90个药品登录在审评状态，91个药品登录审批阶段，860个药品审批完毕。
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Jan 21,2016
Cancercell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
近日，来自英国的科学家发现一种组蛋白甲基转移酶参与各种MLL以及非MLL白血病的发病过程，靶向该分子可能是治疗白血病的重要策略。
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Jan 21,2016
分子生物学实验服务
AG真人国际(中国)官方官网生物医药的主要目标是为研究人员解决分子生物学相关科研问题提供服务和技术支持。强化公共仪器设备的规划管理与维护，提供科研工作所需的贵重仪器设备、特殊设备及复杂仪器的技术服务。
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Jan 20,2016
BIO更名的启示
全球最大的生物技术行业协会BIO正式改名了！2016年1月4日起，美国的生物技术工业组织（Biotechnology Industry Organization）将更名为生物技术创新组织（Biotech Innovation Organization）。
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Jan 20,2016
药企需主动开展参比制剂研究
《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（2015年第231号）已于2015年12月31日结束征求意见。
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Jan 20,2016
4800多家制药企业：将迎最残酷的生死大考！
两个月来，有关国家食药监总局（CFDA）《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（下称《意见》）的讨论，正在持续发酵。
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Jan 20,2016
2015年药品特殊审评数据分析：哪些新药搭上了快车？
截至2016年1月6日，国家食品药品监督管理总局药品审批中心（CDE）公布的特殊审批品种列表，按受理号计共有1156个，时间跨度为2004～2015年。
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Jan 20,2016
新药的申报与审批流程（征求意见稿）
申请新药注册所报送的资料应完整、规范，数据须真实、可靠；并不得使用他人未披露的药品试验数据和资料；引用文献资料应注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料须提供资料所有者授权使用的证明文件。
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