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    热点资讯：
    仿制药研发具体流程| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Mar 17,2016
    1月CFDA药品批准情况点评
    据统计，2016年1月CFDA共批准新国产批文28个，其中化学药品批文24个，中药批文4个，没有生物制品新批文出现。按剔除更换批文统计，化学药品和中药各只有2个新国产批文出现。
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    1月CFDA药品批准情况点评
    Mar 17,2016
    大企业仍新药研发，小药企谋重组
    化学药品新注册分类共分5个类别：1类为境内外均未上市的创新药；2类为境内外均未上市的改良型新药；3类为境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品；4类为境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品；5类则是指境外上市的药品申请在境内上市。
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    大企业仍新药研发，小药企谋重组
    Mar 17,2016
    2015新获批药物市场预期层级划分
    根据2015年CFDA统计数据，全年审批的药品共342种，从2013年起申报数量已持续第三年下降。不过，从细分类别来看，前些年一直受压制的中药似乎扬眉吐气，获批药品数增加了3倍；此外，生物药获批数量也有所增长。
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    2015新获批药物市场预期层级划分
    Mar 17,2016
    AG真人国际(中国)官方官网药物晶型研究
    AG真人国际(中国)官方官网在药物晶型研究方面具有专业的科研人才和先进的仪器设备，在晶型研究和公斤级工艺开发方面有丰富的经验。
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    Mar 16,2016
    生物制药与生命科学2015行业概况
    2015年，生物制药与生命科学行业的企业家们面临着许多关键战略问题。L.E.K.（艾意凯）咨询以美国医药行业为缩影，分析了全球医药行业面临的主要机遇与关键挑战，同时介绍了一些行业领军企业的采纳的策略和解决方案。
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    生物制药与生命科学2015行业概况
    Mar 16,2016
    CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
    CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
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    CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
    Mar 16,2016
    干货：首仿的优势在哪里？
    仿制药的提前上市为消费者带来了廉价的药品却损害了原研药厂商的既得利益，而原研药厂商为了减少因首仿药上市所造成的经济损失，在实践过程中采取了许多应法律措施，其中“授权仿制药”就是原研药厂商应对首仿药申请商竞争的手段之一。
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    干货：首仿的优势在哪里？
    Mar 16,2016
    细胞迁移实验服务
    肿瘤细胞迁移是恶性肿瘤最重要的特征之一，瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血液、淋巴液带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为肿瘤的侵袭和转移。
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    细胞迁移实验服务
    Mar 15,2016
    一致性评价推进BE试验管理如何跟上
    仿制药质量和疗效一致性评价工作步伐渐渐明晰，也成为过去一年至今医药行业最受关注的热点。如何做一致性评价？业内人士翘首期盼具体细则落地。
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    一致性评价推进BE试验管理如何跟上
    Mar 15,2016
    去年药审完成量超接收量1390个
    《报告》显示： 2015年，药审中心全年接收新注册申请8211个（以受理号计，下同），全年完成审评的注册申请共9601个，超过年度接收量1390个，实现了完成量大于接收量。
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    去年药审完成量超接收量1390个