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仿制药研发具体流程| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Mar 22,2016
Nature提出惊人癌症转移模型
加州大学旧金山分校的科学家们第一次在一个小鼠转移癌模型中，直接观察到了当侵袭性癌细胞迁移到肺脏时它们是如何建立滩头阵地的。
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Mar 22,2016
2016年最牛医药研究外包（CRO）企业Top10
2014年全球CRO市场份额为270亿美元，伴随着专利到期、仿制药蔓延以及移动医疗和大数据带来的医疗创新，分析师预计2017年全球CRO市场份额为320亿美元。
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Mar 22,2016
CRO转型：抢位生物药CMO前排
目前，生物药的外包生产活动正成为合同生产活动中的主流，且在未来几年，这类外包活动有望得到更大范围的应用。
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Mar 22,2016
一致性评价进口原研药将出新规
日前，国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），并于3月10日对外发布，公开征求意见，征求意见的截止日期为2016年3月31日。
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一致性评价进口原研药将出新规
Mar 22,2016
AG真人国际(中国)官方官网药物代谢产物分析服务
AG真人国际(中国)官方官网为客户合成参考化合物，中间体，候选药物、杂质以及代谢物等各种小分子化学物质，其规模可从毫克级到千克级（包括GMP质量）。
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AG真人国际(中国)官方官网药物代谢产物分析服务
Mar 21,2016
细胞免疫疗法TCR:一把磨快了的刀!
免疫治疗，尤其是癌症免疫治疗，在最近一段时期内可以说是突飞猛进。几乎没有一个星期我们听不到任何最新发展的信息，这在新药研发的历史上也是罕见的。
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细胞免疫疗法TCR:一把磨快了的刀!
Mar 21,2016
评价药物分子效率
一个药物在三期临床能像Opdivo、Entresto那样显著改善标准疗法是个相对罕见的事情，但这样的三期临床却是价格不菲、而且涉及病人的生命问题，所以厂家都会在相对便宜、只有动物参与的临床前仔细遴选登录临床的化合物。
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评价药物分子效率
Mar 21,2016
国内抗体药物研究报告
国内销售数据和研发数据的公开都很有限，本文尽可能保证可靠的数据来源，但受限于数据来源的限制以及知识储备的限制，仍然难免出现遗漏和错误。欢迎业内朋友补充数据，也欢迎指正文中的数据错误，以求建立更准确的国内抗体药物研发格局。
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国内抗体药物研究报告
Mar 18,2016
罗氏PD-L1药物9月或上市，豪斥10亿“肿瘤免疫”再布局！
PD-1/PD-L1药物俨然已成为肿瘤免疫治疗领域的重要选手，BMS和默沙东因各自拥有PD-1产品走在这场竞争的最前列，罗氏、默克/辉瑞、AZ等国际巨头一直在这一领域奋起直追。近日，罗氏宣布，FDA已授予其治疗膀胱癌的PD-L1药物atezolizumab优先审查资格。
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罗氏PD-L1药物9月或上市，豪斥10亿“肿瘤免疫”再布局！
Mar 18,2016
AG真人国际(中国)官方官网药物杂质分析服务
AG真人国际(中国)官方官网的分析化学和纯化分离团队为客户提供高质量的分析和纯化分离服务。我们的专家们凭借丰富的经验、解决问题的熟练技能，获得客户的高度认可。
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