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热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Nov 25,2016
医药审批改革成效明显加速衔接国际化标准
自2015年8月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（简称《意见》）以来，我国全面启动药品审评审批制度改革迄今已满一年。统计显示，我国药品审评速度已有明显提升，药品注册申报量逐步下降，申报形势趋于理性。
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医药审批改革成效明显加速衔接国际化标准
Nov 24,2016
我国自主研发新药有望成为世界首个长效注射抗艾药
据了解，国家食药监总局7月18日正式受理该药的新药审请，随后启动了优先审核程序。如果艾博卫泰顺利获批，标志着我国领跑全球研发的抗艾滋病药物登录上市前的最后冲刺阶段，该药有望成为世界首个长效注射抗艾药。
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我国自主研发新药有望成为世界首个长效注射抗艾药
Nov 23,2016
中国科学家寨卡病毒药物靶点研究获新突破
由天津大学杨海涛教授和南京大学籍晓云教授领导的科研团队，近日在揭示寨卡病毒关键药物靶点方面取得重要突破，成功解析了寨卡病毒NS2B-NS3pro蛋白酶复合物原子分辨率水平的三维结构。
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中国科学家寨卡病毒药物靶点研究获新突破
Nov 23,2016
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答。
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仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答
Nov 21,2016
儿童药研发迎历史机遇广东：随到随审、加快上市、优先采购！
11月14日，广东省卫生计生委、广东省经济和信息化委、广东省食品药品监管局三部门联合转发了《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》，明确表示对清单上所列的儿童药，给予特殊审批程序处理，从研发到销售给予“及时指导、随到随审、加快审批、鼓励生产、优先采购”一条龙的优惠扶持。
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儿童药研发迎历史机遇广东：随到随审、加快上市、优先采购！
Nov 21,2016
一文读懂BE试验费用
自2015年医药政策调整以来，各个企业都热火朝天的开展一致性评价。一致性评价包括两部分，一部分是药学研究，另一部分是生物等效性（BE）试验。小编这里不对政策或技术进行分析，仅简单介绍我们最关心的BE试验是怎么来收费的。
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一文读懂BE试验费用
Nov 18,2016
ScientificReports：免疫细胞“叛变”促进肿瘤生长
由美国斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家带领的一项新研究，提出了一种方法，可通过靶定称为巨噬细胞的免疫系统细胞，来限制肿瘤的生长。相关研究结果发表在11月11日的《Scientific Reports》杂志上。
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ScientificReports：免疫细胞“叛变”促进肿瘤生长
Nov 18,2016
海正辉瑞“离婚”倒计时，药企“混血富二代”尽数夭折
多位业内人士向记者证实，海正辉瑞或正处于“离婚”前期，在去年以来业绩大幅下降的压力下，辉瑞方面正考虑撤资，清算离场。
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海正辉瑞“离婚”倒计时，药企“混血富二代”尽数夭折
Nov 17,2016
Nature发表结构生物学重要成果
美国能源部SLAC国家加速器实验室的研究人员首次对调控蛋白质生产的RNA开关进行了实时成像。这项重要的研究成果发表在十一月十五日的Nature杂志上
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Nature发表结构生物学重要成果
Nov 17,2016
2021年，免疫疗法市场或达1200亿！想“赚钱”？先“砸钱”
美国市场研究公司MarketsAndMarkets发布的全球癌症免疫疗法市场分析报告指出，2021年，该市场的规模将达1193.9亿美元。如此大的“蛋糕”使得各大公司使出浑身解数，希望分得一杯羹。那么，哪些公司为此砸入了“重金”呢？答案是……
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2021年，免疫疗法市场或达1200亿！想“赚钱”？先“砸钱”