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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Jul 22,2015
5只自主研发生物药新品亮点与竞争态势分析
根据IMS的相关统计，全球生物药的销售额近十年翻了7倍。2014年，全球生物药市场已经达到了1610亿美元，全球药物销售排名前十位中有6个为生物药。据evalsuatePharma预测，全球生物药品市场未来继续保持快速增长，2014～2020年的年复合增长率约10.1%，预计2020年全球生物药市场有望突破2870亿美元。由于技术、市场、医疗体系方面的优势，美国目前占据了全球生物药市场50%的份额。
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5只自主研发生物药新品亮点与竞争态势分析
Jul 21,2015
PD-1抑制剂成“抗癌神器”，国内外企业进展如何？
随着免疫疗法以不可抵挡之势席卷癌症治疗领域，PD-1抑制剂成了最耀眼的重磅药物之一。这其中最有名的当属百时美施贵宝（BMS）研发的Opdivo（nivolumab）以及“老对头”默沙东家Keytruda（pembrolizumab）。
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PD-1抑制剂成“抗癌神器”，国内外企业进展如何？
Jul 21,2015
日本神药受追捧专家：药效跟国产药无区别
从药物疗效来说，国内外制药企业利用的药效原理是一样的，常备药也不是高精尖的行业，对于国内药企来说，并没有什么技术瓶颈。从安全性角度来说，国内药物，特别是知名品牌药的安全性也是有保障的。
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日本神药受追捧专家：药效跟国产药无区别
Jul 21,2015
医改办报告，药交所模式不利于降价
近日，国家卫计委官方官网挂出了对全国29个省份县级公立医院改革督查报告。督查报告称，近日国务院医改办牵头，会同相关部门，组织有关专家，由部级领导带队，组成12个督查组，对有国家试点县的29个省份开展督查工作。从覆盖面来讲，这是一部分基本上已经将全国县级医院改革总结。
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医改办报告，药交所模式不利于降价
Jul 21,2015
CFDA发布2015年版《中华人民共和国药典》细则
《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号公告发布，自2015年12月1日起实施。
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CFDA发布2015年版《中华人民共和国药典》细则
Jul 21,2015
Nature医学：临床癌症免疫治疗传重大捷报
近年来，免疫疗法成为了一种有前景的癌症治疗方法。遗传改造患者自身的免疫细胞来靶向肿瘤，现在这一策略在对当前无法治愈的一种恶性浆细胞疾病——多发性骨髓瘤的治疗中取得了重大成功（延伸阅读：Cancer Cell：多发性骨髓瘤新药 ）。相关的研究结果发布在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。
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Nature医学：临床癌症免疫治疗传重大捷报
Jul 21,2015
攻克乙肝不是梦，基因编辑靶向“剪切”乙肝病毒
7月28日是一年“世界肝炎日”，肝炎是肝脏的炎症，最常见的原因是病毒感染。病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型，虽然病毒种类不同，但都足以对人构成严重危害，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。
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攻克乙肝不是梦，基因编辑靶向“剪切”乙肝病毒
Jul 21,2015
蛋白质-RNA分子动力学
目前，由于人类基因图谱的接近完成和日益丰富的各种模式生物的全基因组的测定，人类已经登录了后基因组时代。如果说基因是遗传信息的载体，蛋白质就是遗传信息和生命功能的具体实现者。于是在这一大的背景下，蛋白质研究日益凸显其重要性。“蛋白质研究计划”作为基础科学领域的 四个重大科学计划之一，已被正式列入“国家中长期科学与技术发展规划（2006-2020）”。
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蛋白质-RNA分子动力学
Jul 21,2015
原位杂交技术——上海AG真人国际(中国)官方官网生物医药股份有限公司
原位杂交可根据检测物而分为细胞内和组织切片原位杂交；根据其用探针及检测核酸的不同可分为DNA-DNA、RNA-DNA、RNA-RNA杂交。根据标记方法不同可分为放射性探针和非放射性探针。
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原位杂交技术——上海AG真人国际(中国)官方官网生物医药股份有限公司
Jul 21,2015
染色体原位分子杂交技术
染色体原位分子杂交技术（Chromsome Analysis by Fluorescence in situ Hybridization）的发展为研究染色体上DNA的序列提供了一个最直接的方法。具有经济、安全、快速、稳定，灵敏度高，多彩FISH可在同一核内显示两种或多种序列，还可对间期核染色体进行研究。
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染色体原位分子杂交技术