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热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Dec 07,2015
仿制药企Top5瓜分近半市场——十强企业全景扫描
对于仿制药领域而言，今年值得铭记，因为有很多并购案发生。梯瓦(Teva)斥资400多亿美元收购了艾尔建(Allergan)的仿制药业务，这笔交易将提升梯瓦的领先地位，其仿制药业务规模将独占鳌头。
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仿制药企Top5瓜分近半市场——十强企业全景扫描
Dec 07,2015
盘点：那些与我们息息相关的生物、医药类政策
2015年即将过去，还有一个月我们将要迎来崭新的2016年。在今年，我国政府出台了诸多生物医药相关政策，涉及范围从如何申请新药审批，到影响老百姓日常生活的药价调整等，可谓面面俱到。小编在此特别整理出2015年十条重大政策，和各位一起分享。
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盘点：那些与我们息息相关的生物、医药类政策
Dec 07,2015
小鼠肿瘤模型构建公司
肿瘤是由机体中某些细胞基因发生突变为特征的一种全身性疾病，它的危害不仅在于它损害身体的各器官，而且还会产生各种肿瘤并发症，如转移、积水、疼痛等，最终导致身体各器官功能衰竭而危及患者的生命。
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小鼠肿瘤模型构建公司
Dec 03,2015
肺癌突破性新药审批提速
11月是全球肺癌关注月，国际肺癌研究协会发布的《2015年肺癌情况简报》显示：肺癌是全球癌症死亡的主要原因，每年超过160万人死于肺癌。但肺癌不一定是致命的，新的突破性治疗方法显著提高了肺癌患者存活率。对于已确诊的肺癌病人，根据其肿瘤的具体特征而选择适当药物进行个体化治疗十分重要。
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肺癌突破性新药审批提速
Dec 03,2015
全面加速！医药产业“中国制造”或将崛起
“中国制造”曾经为中国经济发展做出了巨大贡献，然而近年来由于粗放的生产方式，许多人将这个名词与“低成本”、“低技术含量”，甚至是“劣质”画上了等号。
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全面加速！医药产业“中国制造”或将崛起
Dec 03,2015
2015年10月美国FDA审批新药盘点
2015年10月份美国FDA共审批通过15种新药，1类新分子实体药物3个； 新生物药物2个；3类新剂型药物5个；4类新组合物1个； 5类药物新规格或新生产商4个。
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2015年10月美国FDA审批新药盘点
Dec 03,2015
新药研发有望！科学家利用前列腺素E阻止癌细胞扩散
在抗癌药研究领域，通过对癌细胞直接作用来抑制其增殖及扩散是主流研究方向。而东京农工大学的研究小组将着眼点放在如何通过对身体的正常细胞产生作用，让癌细胞无法进行增殖，也无法向其他脏器进行扩散。
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新药研发有望！科学家利用前列腺素E阻止癌细胞扩散
Dec 03,2015
临床前研究公司
AG真人国际(中国)官方官网生物医药是一家从事临床前研究外包服务（CRO）的公司，专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案，拥有十余年研发技术经验积累，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识。
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临床前研究公司
Dec 02,2015
药审“供给侧改革”：决胜去劣扶优
纵观最近CFDA出的法规，概括之就是普药批文数量是不缺的，缺的是质量靠谱的普药，所以一致性试验和严查临床造假等一系列措施旨在提高药品质量；能够满足现有临床不足的新药也是缺的，于是国家对加快审评审批开了绿色通道。
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药审“供给侧改革”：决胜去劣扶优
Dec 02,2015
仿制药开启限期“闯关模式”
11月18日晚，CFDA再次“加班”发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》(以下称《征求意见稿》)。引人注意的是，《征求意见稿》明确了评价对象和时限，即对2007年10月1日前批准的国家基药目录（2012年版）中化药仿制药口服固体制剂应在2018年底前完成一致性评价，届时凡未通过的注销药品批文。
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仿制药开启限期“闯关模式”