AG真人国际(中国)官方官网

|
|
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@videisimo.net

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 注册法规 的内容

Dec 22,2015
GMP认证或将取消，静待新注册管理办法出台
GMP认证或将取消，静待新注册管理办法出台
查看更多
GMP认证或将取消，静待新注册管理办法出台
May 19,2015
生物医药cro市场规模及预测
相对化学仿制药，生物仿制药的注册更加复杂并且是登录市场的主要关键。根据中国药品注册法规，除了正常申请临床试验批件和生产/进口批件的流程，化学药的仿药的临床试验仅需要完成生物等效性实验。但是对于生物仿制药，按照现行的规定则需按照新药注册且必须进行完整的临床试验。
查看更多
生物医药cro市场规模及预测