AG真人国际(中国)官方官网

|
EN
|
EN
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@videisimo.net

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 liver microsome assay 的内容

Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
查看更多
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
查看更多
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
查看更多
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
查看更多
PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过AG真人国际(中国)官方官网进行LC-MS/MS测定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
查看更多
AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过AG真人国际(中国)官方官网进行LC-MS/MS测定
Jul 06,2023
PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
查看更多
PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
PARP1/2抑制剂有治疗肿瘤的潜力，PARP1/2抑制实验通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process. Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA
查看更多
PARP1/2抑制剂有治疗肿瘤的潜力，PARP1/2抑制实验通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
查看更多
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jun 28,2023
WYC-209可抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞增殖，SPR分析通过AG真人国际(中国)官方官网使用Biacore 8K设备进行
The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.
查看更多
WYC-209可抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞增殖，SPR分析通过AG真人国际(中国)官方官网使用Biacore 8K设备进行
Jun 28,2023
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
查看更多
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Dec 30,2022
【直播邀请】药代动力学研究方法与应用技术交流会
AG真人国际(中国)官方官网药代动力学与生物分析部主任章登吉博士将在药代动力学研究方法与应用技术交流会上做“高灵敏度Assay在大分子药代动力学研究中的应用”演讲报告，欢迎观看直播。
查看更多
【直播邀请】药代动力学研究方法与应用技术交流会
Jul 15,2022
【云讲堂】如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究
#sp{ width:100%;}
查看更多
【云讲堂】如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究
Jul 14,2022
【今日直播】如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究
7月14日19：00，AG真人国际(中国)官方官网生物部主任毛卓博士将做客云讲堂，以《如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究》为主题，探究PROTAC的最新研究进展、PROTAC技术当前挑战和未来趋势，通过真实案例探讨各种PROTAC体外实验在构效关系研究中的应用、体外assay在临床在研PROTAC分子推进过程中的应用等，并分享AG真人国际(中国)官方官网PROTAC服务平台是如何助力客户加速研发进程的，用丰富的团队实战经验为您的研发答疑解惑！
查看更多
【今日直播】如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究
Jul 06,2022
【直播预报】如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究
7月14日19：00，AG真人国际(中国)官方官网生物部主任毛卓博士将做客云讲堂，以《如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究》为主题，探究PROTAC的最新研究进展、PROTAC技术当前挑战和未来趋势，通过真实案例探讨各种PROTAC体外实验在构效关系研究中的应用、体外assay在临床在研PROTAC分子推进过程中的应用等，并分享AG真人国际(中国)官方官网PROTAC服务平台是如何助力客户加速研发进程的，用丰富的团队实战经验为您的研发答疑解惑！
查看更多
【直播预报】如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究
Jun 14,2018
浅谈AG真人国际(中国)官方官网抗体药物PK分析方法学设计的考虑要点
抗体药物体内的多种存在形式使得其PK分析方法学设计较为复杂，如何考虑待测分子形式，如何针对性地设计出合适的Assay Format，实践中又可能出现什么样的问题和挑战,在本文中AG真人国际(中国)官方官网药代动力学与生物分析部主任章登吉博士将进行详细阐述。
查看更多
浅谈AG真人国际(中国)官方官网抗体药物PK分析方法学设计的考虑要点