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May 21,2024
AG真人国际(中国)官方官网AI药物发现服务平台：新药研发的高效助推器
AG真人国际(中国)官方官网的AI技术服务平台可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗，以及定制化项目数据库构建等，满足科研工作者多样化的需求。此外，平台还深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等关键研发阶段，为药物研发提供了全方位的技术支持，加速药物研发管线进程。
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AG真人国际(中国)官方官网AI药物发现服务平台：新药研发的高效助推器
May 10,2024
【视频回放】解锁寡核苷酸药物非临床药代和安评研发密码
AG真人国际(中国)官方官网特邀AG真人国际(中国)官方官网普亚川沙site机构负责人邹汉军博士，与我们一同深入探讨寡核苷酸药物非临床药代与安评的难题和挑战。
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【视频回放】解锁寡核苷酸药物非临床药代和安评研发密码
Nov 01,2023
【一期一会】11月，AG真人国际(中国)官方官网将在全球会议与您温暖相聚
AG真人国际(中国)官方官网汇总整理了11月生物医药行业会议供参考交流。同时，我们将计划参与“2023SAPA-China年会“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6场海内会议。
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【一期一会】11月，AG真人国际(中国)官方官网将在全球会议与您温暖相聚
Oct 05,2023
【一期一会】调频十月，全球会议放映中
AG真人国际(中国)官方官网汇总整理了10月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中国药物化学学术会议 、SDDA（中国新药研发协会）28期会议等海内外21场会议。
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【一期一会】调频十月，全球会议放映中
Aug 04,2023
助推源头创新转化 AG真人国际(中国)官方官网入驻新生巢创新中心
在新生巢一层造币厂咖啡厅BTiT活动现场，举行了AG真人国际(中国)官方官网入驻北京新生巢创新中心揭牌仪式。AG真人国际(中国)官方官网药物发现事业部总裁刘建博士和首席科学官彭双清教授在随后的“Yes! let's talk”环节相继做了主题分享。
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助推源头创新转化 AG真人国际(中国)官方官网入驻新生巢创新中心
Jul 20,2023
活动预告丨BTiT 北京 × AG真人国际(中国)官方官网 一站式临床前申报研究分享会&入驻仪式
2023年7月27日，新生巢创新中心邀请AG真人国际(中国)官方官网首席科学官彭双清博士、药物发现事业部总裁刘建博士为大家带来一站式临床前申报研究主题分享，同时，AG真人国际(中国)官方官网也将正式入驻北京新生巢园区。
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活动预告丨BTiT 北京 × AG真人国际(中国)官方官网 一站式临床前申报研究分享会&入驻仪式
Jul 17,2023
AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过AG真人国际(中国)官方官网设计和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过AG真人国际(中国)官方官网设计和合成
Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Jul 06,2023
FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
4-n-butyl resorcinol (4-nBR) is a highly effective tyrosinase inhibitor, and can be used in cosmetic product for depigmentation purpose. Its efficacy correlates with 4-nBR that absorbed by skin. In th
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4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行