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搜索结果包含 ELRIG Research 的内容

Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的AG真人国际(中国)官方官网会议列车，快来Join吧！
AG真人国际(中国)官方官网汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
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【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的AG真人国际(中国)官方官网会议列车，快来Join吧！
Oct 19,2023
欧洲见！AG真人国际(中国)官方官网戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
AG真人国际(中国)官方官网戴学东博士将参加欧洲ELRIG Drug Discovery 会议，并带来超专业的精彩演讲“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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欧洲见！AG真人国际(中国)官方官网戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
Oct 10,2023
AG真人国际(中国)官方官网助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
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AG真人国际(中国)官方官网助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
Sep 25,2023
9月30日，AG真人国际(中国)官方官网陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
AG真人国际(中国)官方官网创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，AG真人国际(中国)官方官网陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢AG真人国际(中国)官方官网合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢AG真人国际(中国)官方官网合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢AG真人国际(中国)官方官网对SLL-1206进行的药代动力学研究
The search for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢AG真人国际(中国)官方官网对SLL-1206进行的药代动力学研究
Jul 05,2023
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过AG真人国际(中国)官方官网定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过AG真人国际(中国)官方官网定制合成
Jul 05,2023
研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jun 28,2023
设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jun 28,2023
H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Apr 12,2023
3047！AG真人国际(中国)官方官网将在AACR 展示多种新分子平台
2023年 AACR年会（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，将涵盖免疫治疗、基因编辑、药物研究和临床试验等领域的最新进展和趋势等热门话题。AG真人国际(中国)官方官网药理药效与生物部副总裁邓静博士与AG真人国际(中国)官方官网国际研发服务部执行副总裁戴学东博士将协同AG真人国际(中国)官方官网美国团队一同亮相AACR年会现场。
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3047！AG真人国际(中国)官方官网将在AACR 展示多种新分子平台
Mar 31,2022
荟聚ELRIG Research & Innovation，畅聊药物发现的创新与未来
2022 年 ELRIG Research & Innovation 会议刚刚落下帷幕,AG真人国际(中国)官方官网欧洲团队 Paul van Stralen 博士出席了此次会议。
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荟聚ELRIG Research & Innovation，畅聊药物发现的创新与未来
Mar 25,2022
ELRIG Research & Innovation 2022——药物发现的创新与未来
2022 年的 ELRIG Research & Innovation 会议将于 29-30 March 2022举办，AG真人国际(中国)官方官网欧洲团队将参加 ELRIG 会议，欢迎莅临AG真人国际(中国)官方官网展台交流互动。
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ELRIG Research & Innovation 2022——药物发现的创新与未来
Oct 20,2021
来自欧洲的邀请 | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021
ELRIG Drug Discovery 是欧洲生命科学行业专业人士会议，于 2021 年秋季回归，今年会议的主题是 "After the Storm: Re-Connect, Re-Invent, Re-Imagine"。AG真人国际(中国)官方官网欧洲团队将参展此次会议，欢迎莅临AG真人国际(中国)官方官网展台交流互动。
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来自欧洲的邀请 | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021
Feb 23,2018
新型NK细胞免疫疗法可有效治疗多种白血病
NK细胞是一类白细胞，由卡罗林斯卡医学院于1970s发现，可以识别并杀伤癌细胞。来自瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员已经开发出了一种基于NK细胞的免疫疗法用于治疗耐药性白血病。这项发表在《Clinical Cancer Research》上的新研究表明这种疗法对几种白血病都有效。
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新型NK细胞免疫疗法可有效治疗多种白血病