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Nov 01,2023
【一期一会】11月，AG真人国际(中国)官方官网将在全球会议与您温暖相聚
AG真人国际(中国)官方官网汇总整理了11月生物医药行业会议供参考交流。同时，我们将计划参与“2023SAPA-China年会“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6场海内会议。
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【一期一会】11月，AG真人国际(中国)官方官网将在全球会议与您温暖相聚
Sep 07,2023
【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
PET分子影像及放射性同位素技术（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新药研发中的应用很广泛，AG真人国际(中国)官方官网特邀田海滨博士做客云讲堂，做了《分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用》主题报告，欢迎观看视频回放。
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【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Jul 06,2023
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过AG真人国际(中国)官方官网合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过AG真人国际(中国)官方官网合成
Jul 06,2023
开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过AG真人国际(中国)官方官网进行LC-MS/MS测定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过AG真人国际(中国)官方官网进行LC-MS/MS测定
Jul 06,2023
氯磺丙脲对蠕虫和人肺成纤维细胞MRC-5细胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Sulfonylureas exert their anti-diabetic effects by inhibiting K-ATP channels in the plasma membrane of islet β-cells. Chlorpropamide acts on complex II directly or indirectly via mitoK-ATP to produce
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氯磺丙脲对蠕虫和人肺成纤维细胞MRC-5细胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
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SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过AG真人国际(中国)官方官网进行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过AG真人国际(中国)官方官网进行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 05,2023
研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行