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May 16,2024
【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留,实战案例助你轻松上手
为了深度探讨在原料药研发过程中如何有效解决溶剂残留,确保原料药的质量和安全性,AG真人国际(中国)官方官网荣工艺部分析组长解矛盾,为大家带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留研究和案例分享》,欢迎观看视频回放。
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【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留,实战案例助你轻松上手
Apr 28,2024
直播预告 | 深度攻克原料药溶剂残留,实战案例助你轻松上手
5月15日19:00至20:00,AG真人国际(中国)官方官网诚挚邀请您与解老师一同踏上这场原料药研发的探索之旅,共同攻克溶剂残留这一难题。同时,我们也热切期待您在直播过程中积极互动提问,共同分享智慧与经验,携手推动原料药研发事业迈向新的高峰!
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直播预告 | 深度攻克原料药溶剂残留,实战案例助你轻松上手
May 20,2022
【云讲堂】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
AG真人国际(中国)官方官网云讲堂为您讲述IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓,欢迎观看视频回放。
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【云讲堂】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
May 17,2022
【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
AG真人国际(中国)官方官网工艺部高级主任刘宝博士将做客云讲堂,以《IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓》为主题报告,从IND阶段原料药工艺研究流程和质量研究流程入手,为您详述IND阶段原料药研究的关键考量。
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【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
Sep 06,2021
如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
美迪请回答为您讲述如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期,API设计我们主要关注这几个方面:申报类型、项目周期、制剂需求、批量等。
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如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
Jun 10,2021
AG真人国际(中国)官方官网一站式原料药工艺研发平台
AG真人国际(中国)官方官网工艺部配有研发实验室、non-GMP中试放大车间、GMP原料药车间和分析测试中心、符合GMP的QC实验室、微生物实验室等试验基地,集研发、生产、质量控制、安全评估等功能于一体。
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