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1. 3月20日,石药集团(1093.HK)公告,集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)SYS6023已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准。SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物,获批临床的适应症为晚期实体瘤。
2. 3月21日,康朴生物医药宣布其自主研发的小分子1类新药KPG-818胶囊在中国获批临床,拟开发治疗系统性红斑狼疮(SLE)。KPG-818是康朴生物医药设计开发的新一代口服分子胶免疫调节药物。
3. 3月19日,武田宣布FDA已经加速批准ponatinib(商品名:Iclusig)的补充新药申请(sNDA),即联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。
4. 3月19日,北京伟德杰生物科技有限公司自主开发的I类新药注射用VDJ010临床试验申请,获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准,适应症为溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis,UC)。
1. 3月20日,Capstan Therapeutics宣布成功完成了1.75亿美元的超额认购B轮融资,所获得的资金将用于推进Capstan的主打体内嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概念验证,并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒(tLNP)管线。
1. 3月20日,厦门大学医学院脑科学中心赵颖俊团队在 Neuron (神经科学顶级期刊)发表了题为 P-tau217 correlates with neurodegeneration in Alzheimer’s disease, and targeting p-tau217 with immunotherapy ameliorates murine tauopathy 的文章。本研究结果表明针对 p-tau217 的免疫治疗是一种有效的策略,可以干预 tau 蛋白疾病小鼠模型(PS19)中的相关病理和神经退行性病变,而且副作用很小,是 AD 相关神经性退行疾病的潜在治疗靶点。
[1]Zhang et al. P-tau217 correlates with neurodegeneration in Alzheimer’s disease, and targeting p-tau217 with immunotherapy ameliorates murine tauopathy, Neuron (2024).