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    “美”天新药事-2022.05.16

    2022-05-16
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    医线药闻

    1、5月15日，众生药业发布公告称，RAY1216片获批临床，RAY1216是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶，抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。
    2、5月14日，美国FDA宣布，批准礼来（Eli Lilly）公司开发的Mounjaro（tirzepatide）上市，用于与控制饮食和锻炼联用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。Mounjaro是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂。
    3、5月14日，田边三菱制药美国（Mitsubishi Tanabe Pharma America，MTPA）宣布，美国FDA已批准口服依达拉奉（edaravone，英文商品名Radicava ORS）上市，用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）。
    4、近日，迪哲医药宣布，其在研JAK1抑制剂戈利昔替尼用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的1/2期临床研究。最新临床数据显示，戈利昔替尼单药肿瘤缓解率（ORR）达到42.9%，且其中一半以上患者达到了完全缓解，最长缓解持续时间（DoR）超过14个月。

    投融药事

    1、5月15日，通策医疗发布公告称，公司与磐源投资签署《股份转让协议》，通策医疗拟通过支付现金方式受让和仁科技7879.53万股股份（约占标的公司股份总数的29.75%），交易金额为7.69亿元。本次交易完成后，通策医疗将成为和仁科技第一大股东。
    2、5月13日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业与Kite Pharma签订合同，双方拟分别出资不超过2500万美元对复星凯特进行同比例增资，认缴复星凯特等值新增注册资本。增资后，复星医药产业对复星凯特的持股比例保持不变(仍为50%)，复星凯特仍为集团的合营企业。
    3、近日，迈瑞医疗发布2021年度权益分派实施公告。公告显示，截至5月11日，公司总股本为1,212,441,394股，公司回购专用证券账户中的股份数量为3,048,662股，该部分股份不享有利润分配的权利。

    科技药研

    1、来自麻省总医院（MGH）研究人员利用人类干细胞衍生的肾脏类器官鉴定出对维持肾脏健康修至关重要的基因（例如FANCD2和Rad51），并确定了一种称为SCR7的化合物，它有助于维持FANCD2和RAD51的活性，以拯救正常的组织修复，并防止在顺铂诱导的肾脏类器官损伤模型中出现CKD进展。这些发现可能会导致人们发现新的靶标，以协助预防或治疗CKD。相关研究结果发表在Science Translational Medicine期刊上

    [1] Stian Foss et al. Potent TRIM21 and complement-dependent intracellular antiviral immunity requires the IgG3 hinge. Science Immunology, 2022, doi:10.1126/sciimmunol.abj1640.Navin Gupta et al. Modeling injury and repair in kidney organoids reveals that homologous recombination governs tubular intrinsic repair. Science Translational Medicine, 2022, doi:10.1126/scitranslmed.abj4772.

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