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    搜索结果包含 药物临床前研究 的内容

    Jul 11,2024
    一文解读！核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
    2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题一“核酸药物创新前沿研究”现场邀请到了多位行业专家到场，围绕核酸药物和疫苗的创新研发、技术创新、国际化等方面展开演讲与圆桌对话。
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    一文解读！核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
    Feb 29,2024
    3月成都，AG真人国际(中国)官方官网分享GLP-1药物临床前研究策略
    第七届生物医药创新者峰会将于2024年3月7-8日在成都正源禧悦酒店盛大召开，AG真人国际(中国)官方官网将参与小分子药物开发论坛之高潜力医药企业论坛和GLP-1药物开发论坛。
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    3月成都，AG真人国际(中国)官方官网分享GLP-1药物临床前研究策略
    Jan 26,2024
    全市1/29！AG真人国际(中国)官方官网入选“2023年度上海市专业技术服务平台”
    AG真人国际(中国)官方官网【核酸药物临床前研究专业技术服务平台】成功入选！这是上海市科委对AG真人国际(中国)官方官网在技术创新和研发实力的高度肯定，也是对其不断提升服务能级的鞭策和激励。
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    全市1/29！AG真人国际(中国)官方官网入选“2023年度上海市专业技术服务平台”
    Nov 10,2023
    世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
    【AG真人国际(中国)官方官网吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，AG真人国际(中国)官方官网已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。
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    世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
    Oct 25,2023
    AG真人国际(中国)官方官网共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会
    由中国毒理学会主办的中国毒理学会第九次全国青年科技大会将于2023年10月29-31日在厦门举行，AG真人国际(中国)官方官网首席科学官彭双清教授出席大会主论坛，发表主题演讲FDA现代化法案对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。
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    AG真人国际(中国)官方官网共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会
    Jul 11,2023
    “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    生物分析能力是药物临床前研究和临床研究的基石能力，是AG真人国际(中国)官方官网这类CRO机构助力国内外客户顺利推进药物开发进程的技术基础。
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    “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Aug 16,2022
    VacFuture 2022（广州站）：AG真人国际(中国)官方官网首席科学官彭双清教授受邀发表演讲
    8月16日下午14：20-14：45，RNA疗法分论坛A厅，上海AG真人国际(中国)官方官网生物医药股份有限公司首席科学家彭双清教授将进行“核酸药物临床前研究策略与关注要点”的主题演讲分享。
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    VacFuture 2022（广州站）：AG真人国际(中国)官方官网首席科学官彭双清教授受邀发表演讲
    Jul 14,2022
    【美·记闻】聚焦前沿，直击AG真人国际(中国)官方官网核酸药物专题研讨会现场
    7月8日，AG真人国际(中国)官方官网专题研讨会十九期“助力扬帆，核酸药物新时代启航”线上会议 圆满举办。 本次研讨会邀请了从事核酸药物开发研究领域的领军人物，聚焦核酸药物，内容涉及药物发现、药学研究、临床前研究等核酸药物临床前研究的全过程，并就核酸药物面临的机遇和挑战进行了深度交流和讨论。各专家由浅入深、由点到面、层层深入地解析，呈现了一场学术盛宴，赢得了众多参与者的关注与点赞。
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    【美·记闻】聚焦前沿，直击AG真人国际(中国)官方官网核酸药物专题研讨会现场
    Jul 11,2022
    【美•记闻】助力RNA药物临床前研究，AG真人国际(中国)官方官网与艾康药业达成战略合作
    2022年6月24日，上海AG真人国际(中国)官方官网与艾康药业有限公司 ACON Pharmaceuticals Inc.达成战略合作。双方就RNA药物临床前研发的具体合作事宜达成共识，将展开深度合作。
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    【美•记闻】助力RNA药物临床前研究，AG真人国际(中国)官方官网与艾康药业达成战略合作
    May 05,2021
    【大咖来了】彭双清：药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定
    药物安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分，为药物疗效和安全性提供了重要保证。AG真人国际(中国)官方官网首席科学官彭双清教授将坐镇AG真人国际(中国)官方官网云讲堂，为大家带来《药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定》专题报告。
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    【大咖来了】彭双清：药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定
    Oct 25,2020
    【美·记闻】AG真人国际(中国)官方官网第8期专题研讨会成都站顺利举行！
    AG真人国际(中国)官方官网专题研讨会第8期-药物临床前研究和申报”顺利举办，由商务部副总裁蔡金娜博士的致辞拉开序幕，化学部及生物部高级副总裁任峰博士，成都海博为药业董事长李英富博士，AG真人国际(中国)官方官网药效部执行主任董文心博士和首席科学官彭双清教授先后带来了精彩的报告。
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    【美·记闻】AG真人国际(中国)官方官网第8期专题研讨会成都站顺利举行！
    Oct 11,2020
    【AG真人国际(中国)官方官网专题研讨会第8期】药物临床前研究和申报（成都站）
    2020年10月22日，AG真人国际(中国)官方官网重新起航，邀请到临床前研究机构的科研专家彭双清博士和董文心博士，走进生物医药产业园区，围绕创新药研发、临床前药效评价，IND申报等热门主题展开分享和讨论，与您一起探讨药物临床前研究所面临的挑战和应对策略。
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    【AG真人国际(中国)官方官网专题研讨会第8期】药物临床前研究和申报（成都站）
    Aug 29,2020
    【收藏】AG真人国际(中国)官方官网云讲堂重磅回归！九月课程预览！
    AG真人国际(中国)官方官网云讲堂将于九月份正式回归，继续为医药界同仁带来诚意满满的科研干货分享。AG真人国际(中国)官方官网云讲堂致力于打造药物临床前研究的精品课堂，借助AG真人国际(中国)官方官网生物医药一站式覆盖，16年的深厚积累，带来助力临床前IND申报的豪华课程套餐。
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    【收藏】AG真人国际(中国)官方官网云讲堂重磅回归！九月课程预览！
    Jul 07,2020
    【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，AG真人国际(中国)官方官网与您共话安评
    药物临床前研究是药物研发成功的关键，可以在药物研发的前期筛选出具有良好治疗效果且副作用较小的药物。而安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分，为药物疗效和安全性提供了重要保证。07月11日，在第二届同写意大会分论坛二第二幕，AG真人国际(中国)官方官网彭双清教授将带来报告《生物技术药物非临床安全性评价策略》。
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    【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，AG真人国际(中国)官方官网与您共话安评
    Sep 05,2019
    创新药物临床前研究专题研讨会北京站顺利举办
    AG真人国际(中国)官方官网生物医药在十五周年庆活动之创新药物临床前研究和申报专题研讨会--北京站。研讨会包含了对创新药物以及仿制药从药物发现，药学研究（原料药工艺，制剂工艺），DMPK，药效，安全性评价等临床前节点问题的深刻讨论。
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    创新药物临床前研究专题研讨会北京站顺利举办
    Aug 15,2019
    创新药物临床前研究专题研讨会-北京站
    为了推动药物研发技术领域的发展，也为了更好地服务于AG真人国际(中国)官方官网的合作伙伴，早秋时节，值国庆70周年来临之际，AG真人国际(中国)官方官网计划在北京举办15周年专题研讨会，为生物制药、生物技术、新药研发等领域的专业人士提供一个业界领先的知识共享、技术交流、服务转化的拓展平台。
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    创新药物临床前研究专题研讨会-北京站
    Jul 29,2019
    AG真人国际(中国)官方官网药物临床前研究专题研讨会-上海张江站
    为了推动药物研发技术领域的发展，也为了更好地服务于AG真人国际(中国)官方官网的合作伙伴，2019年8月，AG真人国际(中国)官方官网将在上海张江开展专题研讨会活动，借助张江国际人才港的创新共享平台，与医药研发同仁们进行深入面对面交流。
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    AG真人国际(中国)官方官网药物临床前研究专题研讨会-上海张江站
    Jun 17,2019
    AG真人国际(中国)官方官网药物临床前研究专题研讨会-杭州站
    为了推动药物研发技术领域的发展，也为了更好地服务于AG真人国际(中国)官方官网的合作伙伴，6月28日，AG真人国际(中国)官方官网计划在杭州开启15周年新一轮巡回研讨会，这次我们将走进生物医药科技园区，与医药研发同仁面对面交流。
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    AG真人国际(中国)官方官网药物临床前研究专题研讨会-杭州站
    Nov 03,2015
    药物临床前研究的内容
    药物的临床前研究
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    Sep 16,2015
    新药临床前研究内容
    药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。
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    新药临床前研究内容